Dispositivos médicos

Acompañamos a marcas y distribuidores en el desarrollo, el sourcing y la documentación técnica de dispositivos médicos en Chile, con foco en el cumplimiento regulatorio. Es una categoría donde la trazabilidad y la documentación correcta son tan importantes como el producto en sí.

Qué hacemos

• Desarrollo y sourcing de dispositivos clase I y II.
• Documentación técnica y de respaldo para cumplimiento.
• Gestión de proveedores certificados.
• Soporte en importación y logística asociada.

Por qué ASPharma

Combinamos la capacidad de sourcing internacional con el conocimiento regulatorio local, para que el dispositivo llegue con la documentación que cada trámite exige. Trabajas con un solo punto de contacto que coordina desarrollo, documentación y logística.

Para quién

Importadores, distribuidores y marcas del sector salud que necesitan un partner técnico para sus líneas de dispositivos.

Evaluación inicial gratuita y respuesta en 24 a 48 horas hábiles. Te indicamos con claridad qué es viable y qué requisitos regulatorios aplican a tu caso.

Documentación que respalda cada paso

En dispositivos médicos, la documentación correcta es tan crítica como el producto. Reunimos la información técnica y de respaldo que cada clase y cada trámite requieren, para que la importación y el cumplimiento avancen sin trabas y puedas demostrar la conformidad de tus productos.

Combinamos sourcing de proveedores certificados con conocimiento regulatorio local, y coordinamos desarrollo, documentación y logística bajo un mismo punto de contacto. Así reduces el riesgo de errores y los tiempos muertos entre proveedores que no se hablan entre sí.

Evaluamos tu caso sin compromiso y te indicamos con claridad qué es viable y qué requisitos aplican, con respuesta en 24 a 48 horas hábiles.