Documentos y certificados
La documentación técnica y regulatoria que su producto necesita para registrarse, importarse y venderse.
Última actualización:
Validamos y reunimos la documentación que respalda la calidad de su producto y habilita su registro e importación en Chile. Así evita rechazos, demoras y trabas en aduana o ante la autoridad sanitaria, con un soporte que entiende los requisitos del ISP y del Reglamento Sanitario de los Alimentos (RSA).
Qué entregamos
- CoA (Certificado de Análisis) por lote.
- Certificado GMP / BPM de la planta.
- Fichas técnicas y MSDS de cada producto.
- Certificados de origen y documentación de apoyo para importación.
Soporte regulatorio
Acompañamos el cumplimiento del Reglamento Sanitario de los Alimentos (RSA) y de la normativa ISP aplicable a suplementos, cosméticos y dispositivos médicos. Revisamos que las especificaciones, el etiquetado y los documentos sean consistentes entre sí y con lo que exige cada trámite.
Para qué le sirve
- Registrar su producto ante la autoridad correspondiente.
- Importar materias primas o producto terminado sin fricción en aduana.
- Demostrar trazabilidad y calidad ante clientes y distribuidores.
La documentación se prepara junto con el desarrollo y la fabricación, no como un trámite aislado al final. Evaluación inicial gratuita y respuesta en 24 a 48 horas hábiles.
Cómo lo integramos a su proyecto
La documentación no se arma al final como un trámite aislado: la planificamos junto con el desarrollo y la fabricación, para que las especificaciones, el etiquetado y los certificados sean coherentes entre sí y con lo que exige cada gestión. Eso reduce idas y vueltas y acelera los tiempos de registro e importación.
Le indicamos desde el inicio qué documentos necesita su producto según su categoría y su destino, y los reunimos a medida que avanza el proyecto. Si importa materias primas o producto terminado, preparamos también la documentación de apoyo para que el paso por aduana sea ágil.
Todo bajo un único punto de contacto, para que la parte regulatoria deje de ser un cuello de botella en su lanzamiento.
Preguntas frecuentes sobre documentos y certificados
Resolvemos las dudas más habituales sobre la documentación de su producto.
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Reunimos y validamos la documentación que su producto necesita para registrarse, importarse y venderse:
- CoA (Certificado de Análisis) por lote.
- Certificado GMP / BPM de la planta.
- Fichas técnicas y MSDS de cada producto.
- Certificados de origen y documentación de apoyo para importación.
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Las certificaciones de la red de partners (GMP, HACCP, ISO, FDA Registered, Kosher, Halal, entre otras) se revisan y validan caso a caso, según el país, la planta y el producto. Para cada proyecto confirmamos qué certificaciones y documentos aplican antes de avanzar, en lugar de publicar folios generales.
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Acompañamos el cumplimiento del Reglamento Sanitario de los Alimentos (RSA) y de la normativa ISP aplicable a suplementos, cosméticos y dispositivos médicos. Revisamos que especificaciones, etiquetado y documentos sean consistentes entre sí y con lo que exige cada trámite.
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Desde el inicio. La documentación se planifica junto con el desarrollo y la fabricación, no como un trámite aislado al final. Eso reduce idas y vueltas y acelera los tiempos de registro e importación.
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Sí. Preparamos la documentación de apoyo para que el paso por aduana sea ágil, tanto para materias primas como para producto terminado. Le indicamos qué documentos necesita según la categoría y el destino.
¿Necesita la documentación de su producto?
Cuéntenos su caso y le damos una evaluación gratuita en 24 a 48 horas hábiles, sin compromiso.
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