¿Cansado de coordinar formulador, fabricante, packaging y aduana por separado?

ASPharma se hace cargo de todo el proceso, desde la formulación hasta la entrega final, bajo un mismo techo y con un solo responsable. Tienes un único punto de contacto y una coordinación más simple, sin perseguir a varios proveedores en paralelo.

El costo depende de la complejidad de formulación, volumen de producción y servicios requeridos. Ofrecemos cotizaciones personalizadas sin compromiso.

Sí. ASPharma puede evaluar proyectos de bajo volumen o lotes piloto, siempre que sean viables según el tipo de producto, formato, volumen total y condiciones de fabricación o importación. Nuestro enfoque es revisar cada caso de forma individual para encontrar una solución que permita validar el producto en el mercado sin comprometer la calidad, el cumplimiento regulatorio ni la rentabilidad del proyecto.

El timeline típico es de 10-14 semanas desde la aprobación de la fórmula hasta la entrega del producto terminado. Esto incluye desarrollo de fórmula (2-4 semanas), sourcing (1-2 semanas), producción (3-4 semanas), empaque (1-2 semanas) y logística (2-3 semanas).

Sí. Desarrollamos formulaciones orgánicas, veganas, kosher y free-from según los requisitos técnicos, regulatorios y comerciales de cada cliente.

• Formulaciones con ingredientes orgánicos certificados, según disponibilidad y mercado objetivo
• Productos veganos / plant-based con respaldo documental de materias primas
• Coordinación de certificaciones kosher con entidades certificadoras
• Claims free-from: gluten-free, dairy-free, soy-free, entre otros
• Desarrollo clean label con ingredientes naturales y trazabilidad técnica

Implementamos un sistema de control de calidad en múltiples etapas: validación de proveedores e ingredientes, inspecciones durante producción, pruebas independientes de laboratorio (SGS) y verificación final antes del envío. Todos nuestros socios productivos mantienen certificaciones ISO, FDA y GMP activas.

Los documentos necesarios dependen de la categoría del producto y de la normativa sanitaria aplicable. En general, pueden solicitarse certificados de calidad, certificaciones GMP/BPM, fichas técnicas, fórmulas o composiciones, certificados de libre venta, etiquetado conforme a la normativa chilena, registros o autorizaciones sanitarias, y permisos de internación ante la autoridad correspondiente.

ASPharma evalúa cada caso según el tipo de producto (suplementos, cosméticos, dispositivos médicos, medicamentos u otros productos regulados) y gestiona la documentación necesaria para cumplir con los requisitos del ISP, SEREMI de Salud, Aduanas u otros organismos competentes.

ASPharma revisa la documentación técnica, sanitaria y de calidad de cada producto e ingrediente, incluyendo certificados de análisis, fichas técnicas, composición, etiquetado, origen y antecedentes del fabricante, según la categoría regulatoria correspondiente.

Esta revisión permite evaluar la trazabilidad, el respaldo documental y el cumplimiento normativo antes de iniciar procesos de importación, registro, notificación o comercialización en Chile.

Sí. ASPharma trabaja con diversos clientes y canales comerciales, incluyendo gimnasios, farmacias, e-commerce, tiendas especializadas, distribuidores, importadores, emprendedores, clínicas y profesionales de la salud. Apoyamos el desarrollo de marcas privadas.